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| 型 號(hào)： | |
| 所屬分類(lèi)： | ATI氣溶膠光度計(jì)|ATI氣溶膠發(fā)生器 |
| 報(bào) 價(jià)： |  |
這是一款型的Tda-4B的氣溶膠發(fā)生器。即適用于HEPA的過(guò)濾性能試驗(yàn)，也適用于使用塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行的泄漏試驗(yàn)，只需要提供清潔的壓縮空氣即可進(jìn)行工作。具有三個(gè)個(gè)調(diào)節(jié)閥，通過(guò)調(diào)整調(diào)節(jié)閥即可實(shí)現(xiàn)所發(fā)生浮游濃度的調(diào)整。
ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B是一個(gè)的便攜式的拉絲金噴嘴氣溶膠發(fā)生器。對(duì)于認(rèn)證氣溶膠濃度或體積變動(dòng)范圍要求很寬的場(chǎng)合，TDA-4B為一些苛刻的行業(yè)應(yīng)用提供了一個(gè)理想的解決方案，比如負(fù)壓過(guò)濾單元測(cè)試，制藥廠，醫(yī)療設(shè)備或?yàn)槠渌恍┕I(yè)應(yīng)用，TDA-4B是您的選擇。
tda-4b氣溶膠發(fā)生器這是一個(gè)*的油粒發(fā)生器，掃描和泄漏HEPA過(guò)濾器的測(cè)試。
這種設(shè)備可用于產(chǎn)生在便攜型使用Laskin噴嘴粒子生成的亞微米油顆粒的多分散性。
■ATI氣溶膠光度計(jì)TDA-4B在只有潔凈的壓縮空氣的電源供電小巧的機(jī)身。
單位是耐用的不銹鋼，該溶液的一個(gè)大的入口很容易放于，已經(jīng)通過(guò)閥和用于噴嘴的選擇氣溶膠出口構(gòu)成。
■美國(guó)ATI氣溶膠發(fā)生器氣溶膠發(fā)生器tda-4b可以選擇集中出現(xiàn)
這種儀器有一個(gè)內(nèi)置在六個(gè)羅斯金噴嘴，可以選擇噴嘴的數(shù)目由三個(gè)閥的使用。使用的噴嘴的個(gè)數(shù)，可以與發(fā)生濃度來(lái)選擇。
■過(guò)濾捕集效率和過(guò)濾器泄漏測(cè)試
或通過(guò)測(cè)量上游和ULPA過(guò)濾器和HEPA過(guò)濾器在該試驗(yàn)中的濃度，下游，以查看是否有沒(méi)有泄漏確定俘獲效率。該儀器是理想的測(cè)試就會(huì)粒子產(chǎn)生一個(gè)穩(wěn)定的濃度。
■ATI TDA-4B 氣溶膠發(fā)生器掃描測(cè)試
確保有在過(guò)濾器來(lái)掃描在該試驗(yàn)中，ULPA過(guò)濾器和HEPA過(guò)濾器表面上沒(méi)有缺陷。該設(shè)備可以選擇的發(fā)生濃度，就可以繼續(xù)在適當(dāng)?shù)臐舛劝l(fā)生。
美國(guó)TDA-4B氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)品參數(shù)：
可使用的流量范圍 | 50～8,100cfm (1.4-229m3min) |
發(fā)生濃度 | 10ug/L： 流量8,100cfm(約230m3/min時(shí)) |
100ug/L：流量810cfm(約23m3/min時(shí)) | |
測(cè)試精度 | 100ug/L：流量810cfm(約23m3/min時(shí)) |
發(fā)生粒子 | PAO、DOP、多分散 |
發(fā)生方法 | 1-6Laskin Nozzles |
壓縮氣體 | 3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa) |
電 源 | 不需要 |
外形尺寸 | 約280x230x250mm |
重量 | 約7.3kg |
ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B典型應(yīng)用：
制藥行業(yè)（潔凈房, 層流臺(tái), 生物安全柜, 手套箱, HEPA吸塵機(jī), HVAC系統(tǒng), HEPA過(guò)濾器, ULPA過(guò)濾器, 負(fù)壓過(guò)濾裝置, 手術(shù)室, 核子過(guò)濾系統(tǒng), 匯集保護(hù)過(guò)器）過(guò)濾器的檢漏。
ATI氣溶膠光度計(jì)主要用于藥廠GMP認(rèn)證，GMP是為確保藥品質(zhì)量*，對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求，企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品，GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。1963年美國(guó)FDA以法令的形式正式頒布，中國(guó)從上世紀(jì)80年代開(kāi)始引入GMP概念，在醫(yī)藥企業(yè)中推行，現(xiàn)在中國(guó)也以法律的形式對(duì)藥企進(jìn)行強(qiáng)制認(rèn)證。GMP已是*的對(duì)藥品生產(chǎn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化管理的規(guī)范性文件。針對(duì)制藥企業(yè)按質(zhì)量管理的內(nèi)容，把影響藥品質(zhì)量的因素分成三大部分：*是硬件，如廠房、設(shè)施、設(shè)備。第二是軟件，如工藝、文件、記錄。第三是人員。
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